Efeito
Glicoproteína-P
Indução da glicoproteína-P

Mecanismo
O Hipericão pode diminuir a concentração plasmática do irinotecano, diminuindo a sua eficácia e efeito terapêutico.No entanto, pode também inibir a produção do seu metabolito ativo.


Compostos: Hipericina, hiperforina e flavonóides (quercetina).

Parte(s) utilizada(s): Flores e folhas.

Estudos: Interação suportada por evidências clínicas.

Bibliografia
DIAS, M. e SALGUEIRO, L. Interacções entre preparações à base de plantas medicinais e medicamentos. Revista de Fitoterapia. 9, 2009, Vol. 1, pp. 5-22.;
MENDES, E., HERDEIRO, M.T. e PIMENTEL, F. O uso de terapêuticas à base de plantas por doentes oncológicos. Acta Med Port. 23, 2010, Vol. 5, pp. 901-908.;
FASINU, P. S., BOUIC, P.J. e ROSENKRANZ, B. An overview of the evidence and mechanisms of herb–drug interactions. Front. Pharmacol. 2012, Vol. 3, 69.

Efeito
CYP3A4
Inibição do CYP3A4.

Mecanismo
Substrato do CYP3A4.


Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.

Parte(s) utilizada(s): Bolbo.

Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo.

Bibliografia
FOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184.

Efeito
CYP3A4
Indução do CYP3A4.

Mecanismo
O Hipericão pode diminuir a concentração plasmática da ivabradina, diminuindo a sua eficácia e efeito terapêutico.


Compostos: Hipericina, hiperforina e flavonóides (quercetina).

Parte(s) utilizada(s): Flores e folhas.

Estudos: Interação suportada por evidências clínicas.

Bibliografia
IZZO, A. e ERNST, E. Interactions Between Herbal Medicines and Prescribed Drugs - An Updated Systematic Review. Drugs. 69, 2009, Vol. 13, pp. 1777-1798.;
TACHJIAN, A., MARIA, V. e JAHANGIR, A. Use of Herbal Products and Potential Interactions in Patients With Cardiovascular Diseases. Journal of the American College of Cardiology. 6, 2010, Vol. 55, pp. 515-25.

Efeito
CYP3A4
Inibição do CYP3A4.

Mecanismo
Substrato do CYP3A4.


Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.

Parte(s) utilizada(s): Bolbo.

Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo.

Bibliografia
FOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184.

Efeito
Laxante
Efeito laxante

Mecanismo
O Aloé, por apresentar um efeito laxante, pode atuar de forma sinérgica com fármacos que apresentam a mesma atividade, podendo conduzir a situações de desidratação e desequilíbrio eletrolítico.


Compostos: Suco - derivados hidroxiantracénicos (aloína, aloe-emodina, barbaloína), Gel - mucilagens e glicoproteínas, Folhas - antranóides.

Parte(s) Utilizada(s): Látex/ Suco obtido da incisão das folhas.

Bibliografia
POSADZKI, P.; WATSON, L.; ERNST, E. - Herb–drug interactions: an overview of systematic reviews. British Journal of Clinical Pharmacology. (2012), p. 603-618.

Efeito
CYP3A4
Inibição do CYP3A4.

Mecanismo
Substrato do CYP3A4.


Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.

Parte(s) utilizada(s): Bolbo.

Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo.

Bibliografia
FOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184.

Efeito
-

Mecanismo
Foram relatados dois casos descrevendo interação entre a sinvastatina e a levotiroxina, revelando um metabolismo mais acelerado da levotiroxina.


Compostos: Monacolinas.

Estudos: Informação insuficiente. Interações referidas são baseadas em potenciais interações entre as estatinas e os fármacos referidos.

Resultado da fermentação do arroz cozido com o fungo Monascus purpureus.

Bibliografia
ULBRICHT, C. et al. Clinical Evidence of Herb-Drug Interactions: A Systematic Review by the Natural Standard Research Collaboration. Current Drug Metabolism. 2008, 8, p. 1063-1120.

Efeito
CYP1A2
Inibição do CYP1A2

Mecanismo
A lidocaína é substrato do CYP1A2.


Compostos: Curcumina e ar-turmerona.

Parte(s) Utilizada(s): Rizomas.

Estudos: Evidência suportada por estudo in vivo.

Bibliografia
Chen Y, Liu W-H, Chen B-L, et al. Plant Polyphenol Curcumin Significantly Affects CYP1A2 and CYP2A6 Activity in Healthy, Male Chinese Volunteers. The Annals of Pharmacotherapy 2010; 44: 1038-45

Efeito
CYP3A4
Inibição do CYP3A4.

Mecanismo
Substrato do CYP3A4.


Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.

Parte(s) utilizada(s): Bolbo.

Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo.

Bibliografia
FOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184.

Efeito
CYP3A4
Inibição do CYP3A4.

Mecanismo
Substrato do CYP3A4.


Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.

Parte(s) utilizada(s): Bolbo.

Comercialização: não comercializado em Portugal.

Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo.

Bibliografia
FOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184.

Efeito
CYP2C9
Inibição do CYP2C9.

Mecanismo
Substrato do CYP2C9.


Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.

Parte(s) utilizada(s): Bolbo.

Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo.

Bibliografia
FOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184.