Efeito
CYP1A2
Inibição do CYP1A2

Mecanismo
O riluzol é substrato do CYP1A2.


Compostos: Curcumina e ar-turmerona.

Parte(s) Utilizada(s): Rizomas.

Estudos: Evidência suportada por estudo in vivo.

Bibliografia
Chen Y, Liu W-H, Chen B-L, et al. Plant Polyphenol Curcumin Significantly Affects CYP1A2 and CYP2A6 Activity in Healthy, Male Chinese Volunteers. The Annals of Pharmacotherapy 2010; 44: 1038-45

Efeito
CYP3A4
Inibição do CYP3A4.

Mecanismo
Substrato do CYP3A4.


Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.

Parte(s) utilizada(s): Bolbo.

Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo.

Bibliografia
FOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184.

Efeito
CYP3A4
Inibição do CYP3A4

Mecanismo
O fármaco é substrato do CYP3A4


Compostos: Glicirrizina, cumarinas, glabidrina e glabreno.

Parte(s) Utilizada(s): Raíz.

Estudos: Efeito comprovado por estudos in vivo.

Bibliografia
KENT, U. et al. The licorice root derived isoflavan glabridin inhibits the activities of human cytochrome P450S 3A4, 2B6, and 2C9. Drug Metabolism and Disposition. 6, 2002, Vol. 30, pp. 709-715.

Efeito
Vários Mecanismos
Inibição da glicoproteína-P

Inibição do CYP3A4

Mecanismo
O Alho pode diminuir a concentração plasmática do ritonavir e alterar o seu efeito terapêutico.

Substrato do CYP3A4.


Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.

Parte(s) utilizada(s): Bolbo.

Estudos: Atividade suportada por relato de caso. Contudo, estudos in vitro revelaram um baixo potencial inibitório por parte do Alho.

Bibliografia
DIAS, M. e SALGUEIRO, L. Interacções entre preparações à base de plantas medicinais e medicamentos. Revista de Fitoterapia. 9, 2009, Vol. 1, pp. 5-22.;

IZZO, A. e ERNST, E. Interactions Between Herbal Medicines and Prescribed Drugs - An Updated Systematic Review. Drugs. 69, 2009, Vol. 13, pp. 1777-1798.;

MENDES, E., HERDEIRO, M.T. e PIMENTEL, F. O uso de terapêuticas à base de plantas por doentes oncológicos. Acta Med Port. 23, 2010, Vol. 5, pp. 901-908.

Efeito
CYP1A2
Inibição do CYP1A2

Mecanismo
O ropinirol é substrato do CYP1A2.


Compostos: Curcumina e ar-turmerona.

Parte(s) Utilizada(s): Rizomas.

Estudos: Evidência suportada por estudo in vivo.

Bibliografia
Chen Y, Liu W-H, Chen B-L, et al. Plant Polyphenol Curcumin Significantly Affects CYP1A2 and CYP2A6 Activity in Healthy, Male Chinese Volunteers. The Annals of Pharmacotherapy 2010; 44: 1038-45

Efeito
Hipocolesterolémia
Atividade hipocolesterolemiante, devido à estrutura semelhante à lovastatina

Mecanismo
O Arroz vermelho pode atuar de forma sinérgica com fármacos hipocolesterolemiantes, aumentando o risco de ocorrência de efeitos adversos típicos das estatinas - rabdomiólise e aumento da CK.


Compostos: Monacolinas.

Resultado da fermentação do arroz cozido com o fungo Monascus purpureus.

Bibliografia
Medscape. Drugs, OTCs & Herbals. Reference Medscape. [Online] WebMD LLC. [Citação: 27 de Abril de 2013.]

Efeito
CYP3A4
Inibição do CYP3A4

Mecanismo
O fármaco é substrato do CYP3A4


Compostos: Glicirrizina, cumarinas, glabidrina e glabreno.

Parte(s) Utilizada(s): Raíz.

Estudos: Efeito comprovado por estudos in vivo.

Bibliografia
KENT, U. et al. The licorice root derived isoflavan glabridin inhibits the activities of human cytochrome P450S 3A4, 2B6, and 2C9. Drug Metabolism and Disposition. 6, 2002, Vol. 30, pp. 709-715.

Efeito
Vários Mecanismos
Inibição do CYP3A4.

Inibição da glicoproteína-P.

Mecanismo
O Alho pode diminuir a concentração plasmática do saquinavir e alterar o seu efeito terapêutico.

Substrato do CYP3A4.


Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.

Parte(s) utilizada(s): Bolbo.

Estudos: Atividade suportada por estudos farmacocinéticos. Contudo, estudos in vitro revelaram um baixo potencial inibitório por parte do Alho.

Bibliografia
DIAS, M. e SALGUEIRO, L. Interacções entre preparações à base de plantas medicinais e medicamentos. Revista de Fitoterapia. 9, 2009, Vol. 1, pp. 5-22.;

IZZO, A. e ERNST, E. Interactions Between Herbal Medicines and Prescribed Drugs - An Updated Systematic Review. Drugs. 69, 2009, Vol. 13, pp. 1777-1798.;

MENDES, E., HERDEIRO, M.T. e PIMENTEL, F. O uso de terapêuticas à base de plantas por doentes oncológicos. Acta Med Port. 23, 2010, Vol. 5, pp. 901-908.

FOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184.

Efeito
CYP3A4
Inibição do CYP3A4

Mecanismo
A Toranja pode inibir a metabolização dos fármacos substratos do CYP3A4, aumentando desta forma a sua biodisponibilidade e, consequentemente, os seus efeitos adversos e toxicidade.


Compostos: Naringenina e bergamotina.

Parte(s) Utilizada(s): Frutos.

Estudos: Interação suportada por evidências em humanos.

Bibliografia
NOWACK, R. Review Article: Cytochrome P450 enzyme, and transport protein mediated herb–drug interactions in renal transplant patients: Grapefruit juice, St John’s Wort – and beyond! Nephrology. 2008, Vol. 13, pp. 337-347.

Efeito
CYP3A4
Inibição do CYP3A4.

Mecanismo
Substrato do CYP3A4.


Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.

Parte(s) utilizada(s): Bolbo.

Comercialização: não comercializado em Portugal.

Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo.

Bibliografia
FOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184.

Efeito
Depressão do sistema nervoso central
Atividade sedativa.

Mecanismo
A Erva-Cidreira pode apresentar um efeito sedativo aditivo quando tomada concomitantemente com fármacos depressores do Sistema Nervoso Central.


Compostos: Ácido rosmarínico e flavonóides (luteolina e apigenina).

Parte(s) Utilizada(s): Folhas.

Bibliografia
POSADZKI, P.; WATSON, L.; ERNST, E. - Herb–drug interactions: an overview of systematic reviews. British Journal of Clinical Pharmacology. (2012), p. 603-618.

Efeito
Vários Mecanismos
Inibição do CYP2C9.

Inibição do CYP2C19.

Mecanismo
Substrato do CYP2C9.

Substrato do CYP2C19.


Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.

Parte(s) utilizada(s): Bolbo.

Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo.

Bibliografia
FOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184.

Efeito
Efeito antidepressivo
Efeito antidepressivo, devido à inibição da recaptação da serotonina

Mecanismo
Por apresentarem mecanismos de ação semelhantes, o Hipericão e a sertralina, quando tomados concomitantemente, podem levar a um excesso de serotonina na fenda sinática, resultando no síndrome serotoninérgico.


Compostos: Hipericina, hiperforina e flavonóides (quercetina).

Parte(s) utilizada(s): Flores e folhas.

Estudos: Interação suportada por relato de caso.

Bibliografia
DIAS, M. e SALGUEIRO, L. Interacções entre preparações à base de plantas medicinais e medicamentos. Revista de Fitoterapia. 9, 2009, Vol. 1, pp. 5-22.

Efeito
Hemorragia
Pode aumentar risco de hemorragia.

Mecanismo
O Aloe vera pode causar uma redução de 48% na síntese de prostaglandinas. Podendo alterar a agregação plaquetar.
O sevoflurano inibe a formação do tromboxano A2, possivelmente devido à supressão da actividade da ciclooxigenase. Isto pode diminuir a agregação plaquetar.
O efeito do Aloe somado ao do sevoflurano aumenta o risco de hemorragia.


Compostos: Suco - derivados hidroxiantracénicos (aloína, aloe-emodina, barbaloína), Gel - mucilagens e glicoproteínas.

Parte(s) Utilizada(s): Látex/ Suco obtido da incisão das folhas.

Bibliografia
Lee, A. et al. Possible interaction between Sevoflurane and Aloe vera. Ann Pharmacother 2004; 38:1651-4

Hirakata, H. et al . Sevoflurane inhibits human platelet aggregation on tromboxane A2 formation, possibly by suppression of ciclooxygenase activity. Anesthesiology 1996;85:1447-53

Yokubol, B. et al Anesthesia with sevoflurane, but not isoflurane, prolongs bleeding time in humans. J Anesth 1999; 13:193-6

Vazquez, B.; Avila, G.; Segura, D.;Escalante B. Antiinflamatory activity of extracts from Aloe vera gel. J Ethnopharmacol 1996;55:69-75