Efeito
CYP2C9
Inibição do CYP2C9.

Mecanismo
Substrato do CYP2C9.


Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.

Parte(s) utilizada(s): Bolbo.

Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo.

Bibliografia
FOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184.

Efeito
CYP2C9
Inibição do CYP2C9.

Mecanismo
Substrato do CYP2C9.


Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.

Parte(s) utilizada(s): Bolbo.

Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo.

Bibliografia
FOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184.

Efeito
CYP3A4
Inibição do CYP3A4.

Mecanismo
Substrato do CYP3A4.


Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.

Parte(s) utilizada(s): Bolbo.

Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo.

Bibliografia
FOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184.

Efeito
CYP2C9
Inibição do CYP2C9.

Mecanismo
Substrato do CYP2C9.


Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.

Parte(s) utilizada(s): Bolbo.

Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo.

Bibliografia
FOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184.

Efeito
CYP2C9
Inibição do CYP2C9.

Mecanismo
Substrato do CYP2C9.


Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.

Parte(s) utilizada(s): Bolbo.

Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo.

Bibliografia
FOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184.

Efeito
CYP2C9
Inibição do CYP2C9.

Mecanismo
O Cardo Mariano pode aumentar a concentração plasmática de celecoxib e, consequentemente, aumentar os efeitos adversos e a toxicidade deste fármaco.


Compostos: Silimarina (mistura de vários compostos – flavolignanos – silicristina, silibina, silidianina).

Parte(s) utilizada(s): Flores, folhas, raízes e frutos.

Bibliografia
DOEHMER J.; WEISS G.; MCGREGOR G.; APPEL K. Assessment of a dry extract from milk thistle (Silybum marianum) for interference with human liver cytochrome-P450 activities. Toxicology in vitro. 2011, Vol. 25, pp - 21-27.

DAVIES, N.M.; MCLACHLAN A.J.; DAY, R.O.; WILLIAMS, K.M. Clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics of celecoxib: a selective cyclo-oxygenase-2 inhibitor. Clin Pharmacokinet. 3, 2000, Vol. 38, pp - 225-42.

Efeito
CYP3A4
Inibição do CYP3A4.

Mecanismo
Substrato do CYP3A4.


Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.

Parte(s) utilizada(s): Bolbo.

Comercialização: não comercializado em Portugal.

Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo.

Bibliografia
FOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184.

Efeito
CYP3A4
Inibição do CYP3A4.

Mecanismo
Substrato do CYP3A4.


Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.

Parte(s) utilizada(s): Bolbo.

Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo.

Bibliografia
FOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184.

Efeito
CYP3A4
Inibição do CYP3A4.

Mecanismo
O Cardo Mariano pode aumentar a concentração plasmática de cetoconazol e, consequentemente, aumentar os efeitos adversos e a toxicidade deste fármaco.


Compostos: Silimarina (mistura de vários compostos – flavolignanos – silicristina, silibina, silidianina).

Parte(s) utilizada(s): Flores, folhas, raízes e frutos.

Bibliografia
DOEHMER J.; WEISS G.; MCGREGOR G.; APPEL K. Assessment of a dry extract from milk thistle (Silybum marianum) for interference with human liver cytochrome-P450 activities. Toxicology in vitro. 2011, Vol. 25, pp - 21-27.

Efeito
CYP1A2
Inibição do CYP1A2.

Mecanismo
A ciclobenzaprina é substrato do CYP1A2.


Compostos: Curcumina e ar-turmerona.

Parte(s) Utilizada(s): Rizomas.

Estudos: Evidência suportada por estudo in vivo.

Bibliografia
Chen Y, Liu W-H, Chen B-L, et al. Plant Polyphenol Curcumin Significantly Affects CYP1A2 and CYP2A6 Activity in Healthy, Male Chinese Volunteers. The Annals of Pharmacotherapy 2010; 44: 1038-45

Efeito
CYP3A4
Inibição do CYP3A4.

Mecanismo
Substrato do CYP3A4.


Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.

Parte(s) utilizada(s): Bolbo.

Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo.

Bibliografia
FOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184.

Efeito
Vários Mecanismos
Indução do CYP3A4.

Indução do CYP2C19.

Mecanismo
O Hipericão pode aumentar a velocidade de eliminação da ciclofosfamida, diminuindo a sua concentração plasmática e aumentando a sua toxicidade.


Compostos: Hipericina, hiperforina e flavonóides (quercetina).

Parte(s) utilizada(s): Flores e folhas.

Bibliografia
MENDES, E., HERDEIRO, M.T. e PIMENTEL, F. O uso de terapêuticas à base de plantas por doentes oncológicos. Acta Med Port. 23, 2010, Vol. 5, pp. 901-908.

Efeito
CYP3A4
Inibição do CYP3A4.

Mecanismo
Substrato do CYP3A4.


Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.

Parte(s) utilizada(s): Bolbo.

Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo.

Bibliografia
FOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184.

Efeito
-

Mecanismo
Foram relatados casos de rabdomiólise relacionados com a toma de estatinas, que envolviam também a toma de ciclosporina.


Compostos: Monacolinas.

Estudos: Informação insuficiente. Interações referidas são baseadas em potenciais interações entre as estatinas e os fármacos referidos.

Resultado da fermentação do arroz cozido com o fungo Monascus purpureus.

Bibliografia
ULBRICHT, C. et al. Clinical Evidence of Herb-Drug Interactions: A Systematic Review by the Natural Standard Research Collaboration. Current Drug Metabolism. 2008, 8, p. 1063-1120.

Efeito
CYP3A4
Inibição do CYP3A4.

Mecanismo
A Camomila pode inibir a metabolização da ciclosporina pelo CYP3A4, aumentando desta forma a sua concentração plasmática, com consequente aumento dos efeitos adversos e toxicidade do fármaco.


Compostos: Alfa-bisabolol, espiroéteres, camazuleno, apigenina e mucilagens.

Parte(s) utilizada(s): Capítulos florais e óleo essencial.

Estudos: Interação suportada por evidência em humanos.

Bibliografia
NOWACK, Rainer. Review Article: Cytochrome P450 enzyme, and transport protein mediated herb–drug interactions in renal transplant patients: Grapefruit juice, St John’s Wort – and beyond. Nephrology - Asian Pacific Society of Nephrology, 2008. pp. 337-347.

Efeito
Vários Mecanismos
Indução do CYP2C19.

Indução do CYP3A4.

Mecanismo
Ao induzir fortemente o CYP2C19 e CYP3A4, o Hipericão pode diminuir a concentração plasmática da ciclosporina, diminuindo a sua eficácia e efeito terapêutico.


Compostos: Hipericina, hiperforina e flavonóides (quercetina).

Parte(s) utilizada(s): Flores e folhas.

Estudos: Interação suportada por evidências clínicas e relato de caso.

Bibliografia
DIAS, M. e SALGUEIRO, L. Interacções entre preparações à base de plantas medicinais e medicamentos. Revista de Fitoterapia. 9, 2009, Vol. 1, pp. 5-22.;

IZZO, A. e ERNST, E. Interactions Between Herbal Medicines and Prescribed Drugs - An Updated Systematic Review. Drugs. 69, 2009, Vol. 13, pp. 1777-1798.


NOWACK, Rainer. Review Article: Cytochrome P450 enzyme, and transport protein mediated herb–drug interactions in renal transplant patients: Grapefruit juice, St John’s Wort – and beyond. Nephrology - Asian Pacific Society of Nephrology, 2008. pp. 337-347.

Efeito
CYP3A4
Inibição do CYP3A4

Mecanismo
O Hidraste pode inibir a metabolização da ciclosporina, aumentando a sua concentração plasmática e, consequentemente, os seus efeitos adversos e toxicidade.


Compostos: Alcalóides (berberina).

Estudos: Interação suportada por evidências clínicas.

Bibliografia
NOWACK, Rainer. Review Article: Cytochrome P450 enzyme, and transport protein mediated herb–drug interactions in renal transplant patients: Grapefruit juice, St John’s Wort – and beyond. Nephrology - Asian Pacific Society of Nephrology, 2008. pp. 337-347.

Efeito
CYP3A4
Inibição do CYP3A4

Mecanismo
A Laranja amarga pode inibir a metabolização dos fármacos pelo CYP3A4, aumentando desta forma a sua biodisponibilidade e consequente aumento dos efeitos adversos e toxicidade.


Compostos: Furanocumarina (6,7-dihidroxibergamotina), meta-sinefrina.

Parte(s) Utilizada(s): Frutos.

Estudos: Interação suportada por evidências em humanos.

Bibliografia
NOWACK, R. Review Article: Cytochrome P450 enzyme, and transport protein mediated herb–drug interactions in renal transplant patients: Grapefruit juice, St John’s Wort – and beyond! Nephrology. 2008, Vol. 13, pp. 337-347.

Efeito
CYP3A4
Inibição do CYP3A4

Mecanismo
A Toranja pode inibir a metabolização da ciclosporina pelo CYP3A4, aumentando desta forma a sua concentração plasmática, com consequente aumento dos efeitos adversos e toxicidade do fármaco.


Compostos: Naringenina e bergamotina.

Parte(s) Utilizada(s): Frutos.

Bibliografia
TACHJIAN, A., MARIA, V. e JAHANGIR, A. Use of Herbal Products and Potential Interactions in Patients With Cardiovascular Diseases. Journal of the American College of Cardiology. 6, 2010, Vol. 55, pp. 515-25.